ASTM C1614-05 (2010) PDF

Полное наименование и описание

ASTM C1614-05(2010) — Standard Practice for the Determination of 237Np, 232Th, 235U and 238U in Urine by Inductively Coupled Plasma‑Mass Spectrometry (ICP‑MS) and Gamma‑Ray Spectrometry. Документ описывает процедуру выделения, преобогащения и количественного определения перечисленных актинидов в образцах мочи с использованием ICP‑MS и гамма‑спектрометрии.

Аннотация

Стандарт предназначен для использования в биологическом мониторинге и программах биопроб работников, потенциально подвергающихся воздействию ядерных материалов. Приводит методики разделения и предконцентрации нектуниума‑237, тория‑232, урана‑235 и урана‑238 из мочи, а также рекомендации по последующему измерению с помощью ICP‑MS и/или гамма‑спектрометрии. В документе указаны ориентировочные минимально обнаруживаемые концентрации (MDC) для каждого нуклида и ограничения метода, в том числе межэлементные помехи ICP‑MS. Документ был снят с действия в 2015 году и замены не получил.

Общая информация

• Статус: Withdrawn (отменён); без прямой замены.
• Дата публикации: Утверждён 1 июня 2005 г.; переутверждён как C1614‑05(2010); снят с действия 9 июня 2015 г.
• Организация-издатель: ASTM International (American Society for Testing and Materials).
• ICS / категории: 71.040.50 (физико‑химические методы анализа); релевантно также разделам, связанным с радиационными измерениями и защитой (например, 17.240, 13.280).
• Редакция / версия: C1614‑05(2010).
• Количество страниц: 5 страниц.

Область применения

Практика охватывает разделение и предконцентрацию 237Np, 232Th, 235U и 238U из образцов мочи с последующим количественным определением методом ICP‑MS и/или гамма‑спектрометрии. Рекомендуется для поддержки рутинных программ биомониторинга и оценки внутреннего облучения работников; включает требования к подготовке проб, предконцентрации, контролю качества и учёту цепочки хранения/передачи образцов.

Ключевые темы и требования

• Методики разделения и предконцентрации актинидов из матрицы мочи (химическая обработка, колоночные смолы и т.п.).
• Использование ICP‑MS для быстрой массовой спектрометрии и гамма‑спектрометрии для радиоизотопного подтверждения.
• Оценки минимально обнаруживаемых концентраций (MDC): ориентировочные величины приведены в стандарте для каждого нуклида.
• Ограничения метода: возможные изобарные и матричные помехи в ICP‑MS; невозможность точного определения некоторых нуклидов без дополнительной подготовки.
• Требования к качеству — калибровка, использование внутренних стандартов, контроль выходов выделения и учёт погрешностей.
• Рекомендации по пробоподготовке, сохранности проб и ведению цепочки поручений (chain of custody).

Применение и пользователи

Основные пользователи — лаборатории радиационной и радиохимической аналитики, службы биомониторинга на атомных и исследовательских предприятиях, регуляторные органы, аварийно‑спасательные и медицинские службы, занимающиеся оценкой внутреннего облучения. Стандарт применим при расследовании возможных производственных или инцидентных экспозиций, а также для периодического мониторинга работников.

Связанные стандарты

В тексте стандарта и в смежной практике упоминаются и/или соотносятся следующие документы ASTM (примерно): Test Method C1379 (определение изотопов урана в моче методом ICP‑MS), Test Method/Practice C1473 (радиохимическое определение урана в моче α‑спектрометрией), а также другие методики по предконцентрации и хроматографии (например, методы разделения с использованием TRU/anion‑ресин). Кроме того, позднее некоторые тест‑методы по определению урана и актинидов прошли референсные изменения и заменялись/пересматривались в рамках подкомитета C26.05.

Ключевые слова

актиниды, нектуниум, торий, уран, моча, биопроба, ICP‑MS, гамма‑спектрометрия, предконцентрация, MDC, TRU‑смола, радиационная аналитика, C26 (технический комитет).

FAQ

В: Что это за стандарт?

О: ASTM C1614‑05(2010) — практическая методика для выделения и количественного определения 237Np, 232Th, 235U и 238U в образцах мочи с применением ICP‑MS и/или гамма‑спектрометрии.

В: Что он регулирует?

О: Не регламент «закон» — это стандартизированная практика; документ описывает лабораторную процедуру (пробоподготовка, химическое разделение, предконцентрация, измерения и контроль качества) для получения сопоставимых аналитических результатов при биологическом мониторинге.

В: Кто обычно использует?

О: Лаборатории биомониторинга и радиохимические лаборатории, ответственные за оценку внутреннего облучения персонала на объектах, где возможен контакт с нектуниумом, торием или ураном; также регуляторы и специалисты по радиационной безопасности.

В: Он актуален или заменён?

О: Документ снят с действия в июне 2015 года и в ASTM отмечен как Withdrawn; прямой замены не указано (стандарт имеет ограниченное использование в отрасли). При необходимости актуальных процедур рекомендуется сверяться с текущими методиками подкомитета C26 и смежными стандартами (например, обновлениями методов по урану и актиндам в моче).

В: Это часть серии?

О: Да — документ относится к персональной биологической аналитике и входит в тематический набор стандартов по радиационной аналитике и биопробам, разрабатываемых подкомитетом C26.05 (Nuclear Fuel Cycle / Methods of Test). В серии есть смежные методы для урана, плутония и других радионуклидов (C1379, C1473 и др.).

В: Какие ключевые слова?

О: Нектуниум‑237, торий‑232, уран‑235, уран‑238, моча, биопроба, ICP‑MS, гамма‑спектрометрия, предконцентрация, минимально обнаруживаемая концентрация, радиационная аналитика.