Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 4. Multiple site auditing

Описание на русском:
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок

Статус документа:

Действующий

Формат:

Электронный (PDF)

Количество страниц:

Срок поставки (английская версия):

2 рабочих дня(ей)

Срок поставки (русская версия):

1 рабочий день

Артикул (SKU):

GOST32240

ГОСТ Р 55748-2013

Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 4. Multiple site auditing

Также интересуются следующими документами