Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 1. General requirements

Описание на русском:
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования

Статус документа:

Действующий

Формат:

Электронный (PDF)

Количество страниц:

Срок поставки (английская версия):

3 рабочих дня(ей)

Срок поставки (русская версия):

1 рабочий день

Артикул (SKU):

GOST36227

ГОСТ Р 54421-2011

Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 1. General requirements

Также интересуются следующими документами